Vankomicin Mylan 1 g prašek za raztopino za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

vankomicin mylan 1 g prašek za raztopino za infundiranje

mylan s.a.s. - vankomicin - prašek za raztopino za infundiranje - vankomicin 1 g / 1 viala - vankomicin

DEBDOX 2 mg/ml prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

debdox 2 mg/ml prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje

teva pharma b.v. - doksorubicin - prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje - doksorubicin 46,75 mg / 1 viala - doksorubicin

Kaspofungin Teva 50 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

kaspofungin teva 50 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje

teva b.v. - kaspofungin - prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje - kaspofungin 50 mg / 1 viala - kaspofungin

Remifentanil Hospira 1 mg prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

remifentanil hospira 1 mg prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje

hospira uk ltd. - remifentanil - prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje - remifentanil 1 mg / 1 viala - remifentanil

Bortezomib Sandoz 3,5 mg prašek za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bortezomib sandoz 3,5 mg prašek za raztopino za injiciranje

sandoz d.d. - bortezomib - prašek za raztopino za injiciranje - bortezomib 3,5 mg / 1 viala - bortezomib

Bortezomib Ebewe 3,5 mg prašek za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bortezomib ebewe 3,5 mg prašek za raztopino za injiciranje

ebewe pharma - bortezomib - prašek za raztopino za injiciranje - bortezomib 3,5 mg / 1 viala - bortezomib

Nexplanon 68 mg implantat Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

nexplanon 68 mg implantat

n. v. organon, oss - etonogestrel - implantat - etonogestrel 68 mg / 1 implantat - etonogestrel

Glivec Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

glivec

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastična sredstva - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. učinek glivec na izid kostnega mozga presaditev ni bilo določeno. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. bolniki, ki imajo nizko ali zelo nizko tveganje za ponovitev, ne bi smel imeti adjuvant treatment;, zdravljenje odraslih bolnikov z unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) in odraslih bolnikih s ponavljajočimi in / ali metastatskim dfsp, ki niso primerni za operacijo. v izobraževanju odraslih in pediatričnih bolnikov, učinkovitost glivec je na podlagi splošno hematoloških in postopek citogenetske stopnjo odziva in napredovanje-free survival v cml, na hematoloških in postopek citogenetske stopnjo odziva, v ph+ all, mds / mpd, na hematoloških stopnjo odziva, v hes / cel in na cilj stopnjo odziva pri odraslih bolnikih z unresectable in / ali metastatskim bistvo in dfsp in na ponovitev-free survival v adjuvant bistvo. izkušnje z glivec pri bolnikih z mds / mpd, povezanih z pdgfr gena ponovno ureditev je zelo omejeno (glej poglavje 5. razen v novo diagnozo kronične faze cml, ni kontroliranih preskušanjih, dokazujejo kliničnih koristi ali poveča preživetje pri teh bolezni.